产品简介

Real-Time PCR 服务

2008 年 9 月,SBC 和 ABI 正式签订了相关协议,决定在定量 PCR 服务方面展开全面合作。SBC 将利用 ABI 公司在全球享有盛誉的 7300 和 7900 定量 PCR 仪以及相关试剂,如 TaqMan 探针,Power SYBR 为中国的生命科学和生物医药产业提供优质、可靠的服务。这些技术可以用于基因表达谱芯片实验后的数据验证以及中、低通量的基因表达研究,miRNA 的相关研究。

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服务内容

用 TaqMan 和 SYBR Green 方法对 RNA 或 DNA 样品进行 Real time PCR 定量测定,实验过程包括样品 RNA 或 DNA 的提取,特异性引物设计和合成。

Gene Expression AnalysismicroRNA AnalysisGenotyping & Genetic Analysis
●TaqMan Probe-Based Analysis
●SYBR Green-Based Analysis
●TaqMan Probe-Based Analysis
(目前涵盖的物种包括人类、小鼠、大鼠、果蝇、拟南芥和线虫)
●SYBR Green-Based Analysis
●Copy Number Variation
●Mutation Scanning
●SNP Genotyping

应用领域

低通量的基因差异表达检测、验证核酸芯片结果、样品中基因拷贝数的确定。

Overview of TaqMan - and SYBR - Green Based Detection
方法比较
 TaqMan Probe-Based Analysis SYBR Green-Based Analysis
化学机制
使用荧光标记探针,能够特异性的检测在 PCR 过程中不断富集的目标产物    使用  SYBR Green I 染料,能够检测 PCR 过程中不断富集的双链 DNA。
  特异性 仅检测特异性的目标扩增产物   检测所有扩增产生的双链 DNA 分子,包括特异性的和非特异性的扩增产物。 
  优点
●荧光探针与目标序列特异结合之后,才能触发产生荧光型号的一系列反应, 能有效降低背景中非特异性扩增产生的干扰。

●能够用两种 reporter dyes 标记探针,从而在同一个反应管中能检测两条序列。

●无需进行 Post-PCR 反应,有效降低成本和劳动力。 
能检测所有双链 DNA 靶序列的扩增。

无需设计特异探针。 
  缺点 每个不同的靶标序列都需要设计不同的探针。  由于 SYBR Green I 染料能结合所有的双链 DNA 分子(包括特异性和非特异性扩增产物),因此有可能出现假阳性。

▲TaqMan 和 SYBR Green 实时定量 PCR 法的比较




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